Hormone de croissance blanche saine de la poudre 10iu libérant des analgésiques d'oxytocine de peptide

Description de produit

Catégorie blanche de médecine de poudre de 10iu HGH d'oxytocine saine d'hormone de croissance

L'oxytocine est une hormone mammifère qui agit principalement comme un neuromodulateur dans le cerveau. L'oxytocine est la plus connue pour ses rôles dans la reproduction sexuelle, en particulier pendant et après l'accouchement.

Elle est libérée dans les grands nombres après que distension du cervix et utérus pendant le de travail, facilitant la naissance, et après la stimulation des mamelons, facilitant allaiter. L'oxytocine de mot était

dérivé du mot grec », signifiant la naissance rapide. Le peptide d'oxytocine est synthétisé comme protéine inactive de précurseur du gène d'OXT.

L'oxytocine est un peptide de neuf acides aminés (un nonapeptide). Son nom systématique est cystéine-tyrosine-isoleucine-glutamine-asparagine-cystéine-proline-leucine-glycine-amine (cys, tyr, l'ile,

gln, asn, cys, pro, leu, gly - NH2, ou CYIQNCPLG-NH2). Les résidus de cystéine forment une liaison disulfide. L'oxytocine a une masse moléculaire des daltons 1007. Une unité internationale (IU) d'oxytocine

est l'équivalent d'environ 2 microgrammes de peptide pur. La propriété confiance-induisante de l'oxytocine pourrait aider ceux qui souffrent des inquiétudes et des troubles affectifs sociaux, mais avec le potentiel

pour l'abus dupe avec confiance et des applications militaires.

La structure de l'oxytocine est très semblable à celle du vasopressin (cys, tyr, phe, gln, asn, cys, pro, arg, gly - NH2), aussi un nonapeptide avec un pont en soufre, dont l'ordre diffère de l'oxytocine par

deux acides aminés. Une table montrant les ordres des membres de la famille superbe de vasopressin/oxytocine et des espèces les exprimant est présente dans l'article de vasopressin. Oxytocine et

le vasopressin ont été isolés et synthétisés par Vincent du Vigneaud en 1953, le travail pour lequel il a reçu le prix Nobel en chimie en 1955. L'oxytocine et le vasopressin sont les seuls connus

hormones libérées par la glande pituitaire postérieure humaine pour agir à une distance. Cependant, les neurones d'oxytocine préparent d'autres peptides, y compris l'hormone et le dynorphin de corticotropin-libération,

par exemple, cet acte localement. L'oxytocine a des actions (hormonales) périphériques, et a également des actions dans le cerveau. Ses actions sont atténuées par détail, récepteurs d'oxytocine de haut-affinité. L'oxytocine

le récepteur est un récepteur G-protéine-couplé qui exige Mg2+ et cholestérol.

Recherche récente liée à l'oxytocine et aux effets

La recherche a prouvé que l'oxytocine évoque des sentiments de satisfaction, des réductions d'inquiétude, et des sentiments de calme et de sécurité autour du compagnon. Beaucoup d'études ont déjà montré a

corrélation d'oxytocine avec la liaison humaine, les augmentations en confiance, et les diminutions de la crainte. Une étude a confirmé une corrélation positive entre les niveaux de plasma d'oxytocine et une échelle d'inquiétude

mesure de l'attachement romantique adulte. Ceci suggère que l'oxytocine puisse être importante pour l'inhibition des régions de cerveau liées au contrôle, à la crainte, et à l'inquiétude comportementaux, ainsi

permettre à l'orgasme de se produire.

Attachement romantique : Dans quelques études, des hauts niveaux de l'oxytocine de plasma ont été corrélés avec l'attachement romantique. Par exemple, si un couple est séparé pendant une longue période,

l'inquiétude peut augmenter en raison du manque d'affection physique. L'oxytocine peut faciliter les couples de manière romantique joints en diminuant leurs sentiments d'inquiétude quand ils sont séparés. Une étude

les augmentations rapportées de l'oxytocine pendant l'excitation sexuelle ont pu être en réponse au mamelon/à areola, génital, et/ou à la stimulation génitale de région comme confirmées dans d'autres mammifères. Murphy et autres.

(1987), étudiant des hommes, des niveaux trouvés d'oxytocine ont été élevés dans toute l'excitation sexuelle sans l'augmentation aiguë à l'orgasme. Une étude plus récente des hommes a trouvé une augmentation de plasma

oxytocine juste après l'orgasme, mais seulement dans une partie de leur échantillon qui n'a pas atteint l'importance statistique. Les auteurs ont noté ces changements « peuvent simplement refléter contractile

propriétés sur le tissu reproducteur ».

Comportement maternel : Les rats femelles donnés des antagonistes d'oxytocine après avoir donné naissance ne montrent pas le comportement maternel typique. En revanche, les moutons femelles vierges montrent le comportement maternel

vers les agneaux étrangers sur l'infusion de fluide céphalo-rachidien de l'oxytocine, qu'elles ne feraient pas autrement. L'oxytocine est impliquée dans l'initiation du comportement maternel, non son entretien ;

par exemple, elle est plus haute dans les mères après qu'ils agissent l'un sur l'autre avec les enfants peu familiers plutôt que leurs propres moyens.
Excitation sexuelle : L'oxytocine injectée dans le fluide céphalo-rachidien cause des constructions spontanées dans les rats, reflétant des actions dans l'hypothalamus et la moelle épinière. Centralement administré

les antagonistes de récepteur d'oxytocine peuvent empêcher des constructions de non contact, qui est une mesure d'excitation sexuelle. Les études utilisant des antagonistes d'oxytocine chez les rats femelles fournissent les données qui oxytocine

augmente le comportement de lordose, indiquant une augmentation de la réceptivité sexuelle.
 

Fonction :
PT-141 (Bremelanotide) est un analogue synthétique fortement efficace de peptide de α-MSH qui peut obtenir des effets aphrodisiaques par la stimulation des récepteurs de melanocortin. PT-141

(Bremelanotide) se compose de sept acides aminés et est une répétition, variante raccourcie de lactame d'hormone alpha-Melanocyte-stimulante (α-MSH), un peptide multifonctionnel cela

règle un large choix de fonctions physiologiques. Dans les études, le bremelanotide a été montré pour induire la lordose dans un modèle animal et était également efficace dans le traitement sexuel

dysfonctionnement chez des hommes (dysfonctionnement érectile ou impuissance) et des femmes (désordre d'excitation sexuelle).

Stockage :
La congélation des fioles est autorisée pour les fioles pures seulement (c.-à-d. des fioles toujours sous la forme de poudre et pas
reconstitué avec de l'eau), cependant, les devraient seulement jamais être gelées et dégelées encore
une fois comme les cycles répétés de gel/dégel peuvent endommager la chaîne de peptide. Puisque les fioles restent stables
dans le réfrigérateur pendant 12 mois (1 an), les fioles de congélation devraient être réservées pour des situations
là où vous prévoyez sur stocker les fioles pures pendant plus de 12 mois.

L'information de l'entreprise :
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